Publikationen

Buchbeiträge

Stölzel U, Stauch T, Lindner U, Doss MO
Akute Porphyrien.
In: Marx G et al. (Hrsg.) Die Intensivmedizin. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015; pp 913-919.

Doss MO, Merle U, Stölzel U, Stremmel W
Genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen des Gastrointestinaltrakts.
In:Erckenbrecht JF et al. (Hrsg.) Viszeralchirurgie. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015; pp 613-629.

Stölzel U, Doss MO
Porphyrien.
In: Hoffmann GF et al. (Hrsg.) Pädiatrie. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014; pp 580-585.

Stölzel U, Stauch T, Doss MO
Heme Synthesis Defects and Porphyrias.
In: Blau N et al. (eds.) Physician´s Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases. Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014; pp 541-54.

Stölzel U, Doss MO
Porphyrias.
In: Dancygier H. (Hrsg.) Clinical Hepatology, Principles and Practice of Hepatobiliary Diseases, Vol 2. Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York 2009; pp 1077-92.

Doss MO, Stölzel U
Krankheiten durch Störungen der Porphyrin- und Hämbiosynthese.
In: Gerok W et al. (Hrgs.) Die Innere Medizin: Referenzwerk für den Facharzt, 11. Auflage. Schattauer Stuttgart 2007; S 1152-67.

Doss MO, Stölzel U
Porphyrie.
In: Dancygier H. Klinische Hepatologie: Grundlagen, Diagnosik und Therapie hepatobiliärer Erkrankungen. Springer-Verlag Berlin-Heidelberg 2003; S 700-19.

Doss MO, Stölzel U
Porphyrien.
In: Strohmeyer G, Stremmel W, Niederau C. (Hrsg.) Angeborene Stoffwechselerkrankungen: Genetik - Pathophysiologie - Klinik - Diagnostik - Therapie. ecomed Landsberg/Lech 2002; S 315-30.

Doss MO, Stölzel U
Porphyrien.
In: Herold G et al. (Hrsg.) Innere Medizin 2018, 9. Auflage. Verlag Arzt + Information Köln 2018; S 701-04.

 

 

Publikationen in Fachzeitschriften

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Schaeffler A, Lindner U. Das Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH). DMW-Deutsche Medizinische Wochenschrift 140.05 (2015): 343-346

Lindner U, Schuppan D, Schleithoff L, Habeck JO, Grodde T, Kirchhof K, Stoelzel, U. Aceruloplasminaemia: a family with a novel mutation and long-term therapy with deferasirox. Hormone and Metabolic Research, 2015, 47(04), 303-308.

Stölzel U, Stauch T, Meusch U, Doss MO. Porphyrien. Verdaunungskrankheiten, Jahrgang 33, Nr. 6/2015, S.301-307.

Kubisch I, de Albuquerque A, Schuppan D, Kaul S, Schaich M, Stölzel U. Prognostic Role of a Multimarker Analysis of Circulating Tumor Cells in Advanced Gastric and Gastroesophageal Adenocarcinomas. Oncology. 2015;89(5):294-303. doi: 10.1159/000437373. Epub 2015 Aug 28.

Landefeld C, Kentouche K, Gruhn B, Stauch T, Rößler S, Schuppan D, Whatley SD, Beck JF, Stölzel U. X-linked protoporphyria: Iron supplementation improves protoporphyrin overload, liver damage and anaemia. Br J Haematol. 2015 Jul 20. doi: 10.1111/bjh.13612.

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Sahinbegovic E, Dallos T, Aigner E, Axmann R, Engelbrecht M, Schöniger-Hekele M, Karonitsch T, Farkas M, Karger T, Willeit J, Stölzel U, Keysser G, Datz C, Kiechl S, Schett G, Zwerina J. Hereditary hemochromatosis as a risk factor for joint replacement surgery. Am J Med. 2010; 123; 659-62.

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Stölzel U, Schuppan D, Tillmann HL, Manns MP, Tannapfel A, Doss MO, Zimmer T, Koszka C, Köstler E. Autoantibodies in porphyria cutanea tarda: a controlled study. J Hepatol. 2000; 33; 858-9.

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Kollmannsberger C, Quietzsch D, Haag C, Lingenfelser T, Schroeder M, Hartmann JT, Baronius W, Hempel V, Clemens M, Kanz L, Bokemeyer C. A phase II study of paclitaxel, weekly, 24-hour continous infusion 5-fluorouracil, folinic acid and cisplatin in patients with advanced gastric cancer. Br J Cancer. 2000 Aug;83(4):458-62.

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